CH
- EN
- CH
为了进一步提升药物临床研发的效率和临床试验的科学设计，药审中心制定了《药物临床试验申请临床评价技术指导原则（征求意见稿）》。我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：
联系人：翟云;杨靖怡
联系方式：zhaiy@cde.org.cn ; yangjy@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2025年9月28日
相关附件
| 序号 | 附件名称 |
|---|---|
| 1 | 《药物临床试验申请临床评价技术指导原则（征求意见稿）》.pdf |
| 2 | 《药物临床试验申请临床评价技术指导原则（征求意见稿）》起草说明.pdf |
| 3 | 《药物临床试验申请临床评价技术指导原则（征求意见稿）》意见反馈表.docx |